France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
estradiol novartis 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 0,39 mg - composition pour un dispositif transdermique de 2,5 cm ² > estradiol : 0,39 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
estradiol norethisterone novartis 50 microgrammes/250 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
novartis pharma sas - estradiol hémihydraté - dispositif - 0,5 mg - composition pour un dispositif > estradiol hémihydraté : 0,5 mg > acétate de noréthistérone : 4,8 mg - progestatifs et estrogenes en association
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
estradiol novartis 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 1,17 mg - composition pour un dispositif transdermique de 7,5 cm² > estradiol : 1,17 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pamidronate de sodium novartis pharma 90 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion
novartis pharma sas - pamidronate de sodium - poudre - 90 mg - composition pour un flacon de poudre > pamidronate de sodium : 90 mg solvant composition > pas de substance active. : - inhibiteurs de la resorption osseuse
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pamidronate de sodium novartis pharma 60 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion
novartis pharma sas - pamidronate de sodium - poudre - 60 mg - composition pour un flacon de poudre > pamidronate de sodium : 60 mg solvant composition > pas de substance active. : - inhibiteurs de la resorption osseuse
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pamidronate de sodium novartis pharma 15 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion
novartis pharma sas - pamidronate de sodium - poudre - 15 mg - composition pour un flacon de poudre > pamidronate de sodium : 15 mg solvant composition > pas de substance active. : - inhibiteurs de la resorption osseuse
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fumarate de formoterol novartis pharma 12 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en gélule
novartis pharma sas - fumarate de formotérol dihydraté - gélule - 12 microgrammes - composition pour une gélule > fumarate de formotérol dihydraté : 12 microgrammes - bronchodilatateur beta2 mimetique de longue duree d'action par voie inhalee.
Canada -
français -
Health Canada
potassium-novartis comprimé (effervescent)
novartis pharmaceuticals canada inc - chlorure de potassium; bicarbonate de potassium - comprimé (effervescent) - 600mg; 400mg - chlorure de potassium 600mg; bicarbonate de potassium 400mg - replacement preparations
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
rasitrio
novartis europharm ltd. - l'aliskirène, amlodipine hydrochlorothiazide - hypertension - système cardiovasculaire - rasitrio est indiqué pour le traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’aliskiren, amlodipine et hydrochlorothiazide rendue simultanément à la même dose niveau de la combinaison.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
imprida
novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.